VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
7680632600019
Pharmacode 6407234
CH-63260
20.01.1.
Limitationen der Vergütung:
NEULASTA
Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients …
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680632600019
- Pharmacode
- 6407234
- Produktnummer
- 6326001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 15 x 1.0
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 11.0 mg, matricaria recutita (HAB) D4 25.0 mg, plantago major (HAB) D4 25.0 mg, pulsatilla pratensis (HAB) D6 50.0 mg, solanum dulcamara (HAB) D6 25.0 mg, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D8 75.0 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.5 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 g, corresp. 17 guttae.
Artikel (1)
Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
Flüssigkeit
15 x 1.0
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atropa bella-donna (HAB)
|
11,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita (HAB)
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
plantago major (HAB)
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pulsatilla pratensis (HAB)
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solanum dulcamara (HAB)
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium carbonicum hahnemanni (HAB)
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63260
- Arzneimittelname
- Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
- Galenische Form
- FLUO
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 01/07/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
- Beschreibung (DE)
- VIBURCOL Flüssigkeit zum Einnehmen 15 Monodos 1 ml
- Markteinführung
- 01/07/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein