VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
7680632600019
Pharmacode 6407234
CH-63260
20.01.1.
Limitazioni del rimborso:
NEULASTA
Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients …
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680632600019
- Pharmacode
- 6407234
- Numero del prodotto
- 6326001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 15 x 1.0
- Unità
- ml
- Composizione
- atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 11.0 mg, matricaria recutita (HAB) D4 25.0 mg, plantago major (HAB) D4 25.0 mg, pulsatilla pratensis (HAB) D6 50.0 mg, solanum dulcamara (HAB) D6 25.0 mg, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D8 75.0 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.5 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 g, corresp. 17 guttae.
Articoli (1)
Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
Flüssigkeit
15 x 1.0
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
08/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
08/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
08/06/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
atropa bella-donna (HAB)
|
11,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita (HAB)
|
25,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
plantago major (HAB)
|
25,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pulsatilla pratensis (HAB)
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solanum dulcamara (HAB)
|
25,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium carbonicum hahnemanni (HAB)
|
75,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 63260
- Nome del medicamento
- Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
- Forma galenica
- FLUO
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 01/07/2015
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 20.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
- Descrizione (DE)
- VIBURCOL Flüssigkeit zum Einnehmen 15 Monodos 1 ml
- Immissione sul mercato
- 01/07/2015
- Stupefacente (LStup)
- No