VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
7680632600019
Pharmacode 6407234
CH-63260
20.01.1.
Limitations de remboursement :
NEULASTA
Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients …
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680632600019
- Pharmacode
- 6407234
- Numéro de produit
- 6326001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15 x 1.0
- Unité
- ml
- Composition
- atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 11.0 mg, matricaria recutita (HAB) D4 25.0 mg, plantago major (HAB) D4 25.0 mg, pulsatilla pratensis (HAB) D6 50.0 mg, solanum dulcamara (HAB) D6 25.0 mg, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D8 75.0 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.5 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 g, corresp. 17 guttae.
Articles (1)
Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
Flüssigkeit
15 x 1.0
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/06/2026
Information destinée aux patients
Français
08/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
atropa bella-donna (HAB)
|
11,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita (HAB)
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
plantago major (HAB)
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pulsatilla pratensis (HAB)
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solanum dulcamara (HAB)
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium carbonicum hahnemanni (HAB)
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63260
- Nom du médicament
- Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
- Forme galénique
- FLUO
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 01/07/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
- Description (DE)
- VIBURCOL Flüssigkeit zum Einnehmen 15 Monodos 1 ml
- Mise sur le marché
- 01/07/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non