Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
7680632600019
CH-63260
Flüssigkeit
Produit associé :
VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 15 x 1.0
- Unités de vente
- 15
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Flüssigkeit
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/06/2026
Information destinée aux patients
Français
08/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
atropa bella-donna (HAB)
|
11,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita (HAB)
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
plantago major (HAB)
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pulsatilla pratensis (HAB)
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solanum dulcamara (HAB)
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium carbonicum hahnemanni (HAB)
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63260
- Nom du médicament
- Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
- Forme galénique
- FLUO
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 01/07/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
- Description (DE)
- VIBURCOL Flüssigkeit zum Einnehmen 15 Monodos 1 ml
- Mise sur le marché
- 01/07/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
VIBURCOL liquide 11 mg 1x1.0 ml
1 x 1.0 ML
GTIN: 7680632600026