Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
7680632600019
CH-63260
Flüssigkeit
Zugehöriges Produkt:
VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 15 x 1.0
- Verkaufseinheiten
- 15
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Flüssigkeit
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atropa bella-donna (HAB)
|
11,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita (HAB)
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
plantago major (HAB)
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pulsatilla pratensis (HAB)
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solanum dulcamara (HAB)
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium carbonicum hahnemanni (HAB)
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63260
- Arzneimittelname
- Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
- Galenische Form
- FLUO
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 01/07/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
- Beschreibung (DE)
- VIBURCOL Flüssigkeit zum Einnehmen 15 Monodos 1 ml
- Markteinführung
- 01/07/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
VIBURCOL liquide 11 mg 1x1.0 ml
1 x 1.0 ML
GTIN: 7680632600026