VIBURCOL liquide 11 mg 1x1.0 ml

7680632600026 CH-63260

Limitationen der Vergütung:

NEULASTA

Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients …

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Details

GTIN
7680632600026
Pharmacode
-
Produktnummer
-
CPT
-
Verpackungsgruppe
-
Einheit
-

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
08/06/2026
Patienteninformation
Français
08/06/2026
Patienteninformation
Italien
08/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
atropa bella-donna (HAB)
11,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
matricaria recutita (HAB)
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
plantago major (HAB)
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pulsatilla pratensis (HAB)
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
solanum dulcamara (HAB)
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
calcium carbonicum hahnemanni (HAB)
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,5 MG Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag

3038 Kirchlindach

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
63260
Arzneimittelname
Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
Galenische Form
FLUO
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
01/07/2015
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Unruhezuständen und Reizbarkeit mit und ohne Fieber, v.a. bei Säuglingen und Kindern (z.B. beim Zahnen, bei leichten Bauschschmerzen, Schlaflosigkeit) und zur systematischen Behandlung häufiger Infekte.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VIBURCOL liquide 11 mg 1x1.0 ml
Beschreibung (DE)
VIBURCOL Flüssigkeit 11 mg 1x1.0 ml
Markteinführung
01/07/2015
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
15 x 1.0 ML
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