HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
7680005990020
Pharmacode 1108230
CH-599
J07BC02
08.08.
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Details
- GTIN
- 7680005990020
- Pharmacode
- 1108230
- Produktnummer
- 0059901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- Vaccinum adsorbatum: hepatitis-A-virus inactivatus (HM175) 720 U. corresp. proteina max. 0.2 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.25 mg, aminoacida cum phenylalaninum 83 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 1.7 mg et kalium max. 0.2 mg, residui: neomycini sulfas.
Artikel (1)
Havrix 720, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitis-A-virus inactivatus (HM175)
|
720,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminium
|
0,25 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
aminoacida
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
83,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 40,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2008
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 599
- Arzneimittelname
- Havrix 720, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/09/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- HAVRIX 720 Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 30/09/1996
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU