HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml

7680005990020 Pharmacode 1108230 CH-599 J07BC02 08.08.
HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
1 / 3
google

Détails

GTIN
7680005990020
Pharmacode
1108230
Numéro de produit
0059901
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
Vaccinum adsorbatum: hepatitis-A-virus inactivatus (HM175) 720 U. corresp. proteina max. 0.2 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.25 mg, aminoacida cum phenylalaninum 83 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 1.7 mg et kalium max. 0.2 mg, residui: neomycini sulfas.

Articles (1)

Havrix 720, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
hepatitis-A-virus inactivatus (HM175)
720,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
proteina
- Substance WIZUS
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Substance HNIDK
aluminium
0,25 MG Substance HNIDK
aminoacida
- Substance HNIDK
phenylalaninum
83,0 UG Substance HBESI
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI
kalium
- Substance HNIDK
neomycini sulfas
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 40,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2008

Titulaire de l'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
599
Nom du médicament
Havrix 720, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07BC02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/09/1996
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Hepatitis A, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 18. Lebensjahr

Détails de l'emballage

Description (FR)
HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
Description (DE)
HAVRIX 720 Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
Mise sur le marché
30/09/1996
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage

HAVRIX 720 susp inj ser pré 0.5 ml
None None
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données