HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
7680005990020
Pharmacode 1108230
CH-599
J07BC02
08.08.
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Dettagli
- GTIN
- 7680005990020
- Pharmacode
- 1108230
- Numero del prodotto
- 0059901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Fertigspritze(n)
- Composizione
- Vaccinum adsorbatum: hepatitis-A-virus inactivatus (HM175) 720 U. corresp. proteina max. 0.2 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.25 mg, aminoacida cum phenylalaninum 83 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 1.7 mg et kalium max. 0.2 mg, residui: neomycini sulfas.
Articoli (1)
Havrix 720, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
hepatitis-A-virus inactivatus (HM175)
|
720,0 U | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminium
|
0,25 MG | Sostanza | HNIDK |
|
aminoacida
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
83,0 UG | Sostanza | HBESI |
|
dinatrii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
|
kalium
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 40,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2008
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 599
- Nome del medicamento
- Havrix 720, Injektionssuspension
- Forma galenica
- SUPA
- Codice ATC
- J07BC02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 30/09/1996
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
- Descrizione (DE)
- HAVRIX 720 Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
- Immissione sul mercato
- 30/09/1996
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IMU