Havrix 720, susp inj 0.5 ml (ancien), ser prê 1 dos
7680005990013
Pharmacode 1829551
CH-599
J07BC02
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Details
- GTIN
- 7680005990013
- Pharmacode
- 1829551
- Produktnummer
- -
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- -
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitis-A-virus inactivatus (HM175)
|
720,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminium
|
0,25 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
aminoacida
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
83,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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natrium
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- | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 599
- Arzneimittelname
- Havrix 720, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/09/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HAVRIX 720 susp inj ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- HAVRIX 720 Inj Susp Fertspr 0.5 ml
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU