Havrix 720, Injektionssuspension

7680005990020 CH-599 Injektionssuspension
Havrix 720, Injektionssuspension
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Havrix 720, Injektionssuspension
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Injektionssuspension
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
hepatitis-A-virus inactivatus (HM175)
720,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
proteina
- Wirkstoff WIZUS
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Wirkstoff HNIDK
aluminium
0,25 MG Wirkstoff HNIDK
aminoacida
- Wirkstoff HNIDK
phenylalaninum
83,0 UG Wirkstoff HBESI
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
kalii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
kalium
- Wirkstoff HNIDK
neomycini sulfas
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 40,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2008

Zulassungsinhaberin

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
599
Arzneimittelname
Havrix 720, Injektionssuspension
Galenische Form
SUPA
ATC-Code
J07BC02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
30/09/1996
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
aktive Immunisierung gegen Hepatitis A, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 18. Lebensjahr

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HAVRIX 720 susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
Beschreibung (DE)
HAVRIX 720 Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
Markteinführung
30/09/1996
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IMU

Andere Packungsgrössen (1)

HAVRIX 720 susp inj ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680005990013
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