NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
7680561090028
Pharmacode 2607611
CH-56109
N07BB04
15.01.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680561090028
- Pharmacode
- 2607611
- Numero del prodotto
- 5610901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- naltrexoni hydrochloridum 50.000 mg corresp. naltrexonum 45.2 mg, lactosum monohydricum 123.155 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.600 mg, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articoli (1)
Naltrexin, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
20/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
20/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
20/02/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
naltrexoni hydrochloridum
|
50,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
naltrexonum
|
45,2 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
123,155 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,6 MG | Sostanza | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 100,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/06/2003
Titolare dell'omologazione
CPS Cito Pharma Services GmbH
8610 Uster
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56109
- Nome del medicamento
- Naltrexin, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N07BB04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 22/04/2003
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 15.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- NALTREXIN Filmtabl 50 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 22/04/2003
- Stupefacente (LStup)
- No