NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
7680561090028
Pharmacode 2607611
CH-56109
N07BB04
15.01.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680561090028
- Pharmacode
- 2607611
- Produktnummer
- 5610901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- naltrexoni hydrochloridum 50.000 mg corresp. naltrexonum 45.2 mg, lactosum monohydricum 123.155 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.600 mg, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Naltrexin, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
naltrexoni hydrochloridum
|
50,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
naltrexonum
|
45,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
123,155 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 100,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/06/2003
Zulassungsinhaberin
CPS Cito Pharma Services GmbH
8610 Uster
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56109
- Arzneimittelname
- Naltrexin, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N07BB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/04/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 15.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- NALTREXIN Filmtabl 50 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 22/04/2003
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein