NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
7680561090028
Pharmacode 2607611
CH-56109
N07BB04
15.01.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680561090028
- Pharmacode
- 2607611
- Numéro de produit
- 5610901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- naltrexoni hydrochloridum 50.000 mg corresp. naltrexonum 45.2 mg, lactosum monohydricum 123.155 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.600 mg, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Naltrexin, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/02/2026
Information destinée aux patients
Français
20/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
naltrexoni hydrochloridum
|
50,0 MG | Substance | WIZUS |
|
naltrexonum
|
45,2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
123,155 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,6 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 100,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/06/2003
Titulaire de l'autorisation
CPS Cito Pharma Services GmbH
8610 Uster
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56109
- Nom du médicament
- Naltrexin, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N07BB04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 22/04/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
- Description (DE)
- NALTREXIN Filmtabl 50 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 22/04/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non