Naltrexin, Filmtabletten
7680561090028
CH-56109
Filmtabletten
Produit associé :
NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/02/2026
Information destinée aux patients
Français
20/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
naltrexoni hydrochloridum
|
50,0 MG | Substance | WIZUS |
|
naltrexonum
|
45,2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
123,155 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,6 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 100,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/06/2003
Titulaire de l'autorisation
CPS Cito Pharma Services GmbH
8610 Uster
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56109
- Nom du médicament
- Naltrexin, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N07BB04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 22/04/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
- Description (DE)
- NALTREXIN Filmtabl 50 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 22/04/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non