Naltrexin, Filmtabletten
7680561090028
CH-56109
Filmtabletten
Prodotto associato:
NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 28
- Unità di vendita
- 28
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
20/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
20/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
20/02/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
naltrexoni hydrochloridum
|
50,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
naltrexonum
|
45,2 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
123,155 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,6 MG | Sostanza | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 100,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/06/2003
Titolare dell'omologazione
CPS Cito Pharma Services GmbH
8610 Uster
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56109
- Nome del medicamento
- Naltrexin, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N07BB04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 22/04/2003
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 15.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- NALTREXIN Filmtabl 50 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 22/04/2003
- Stupefacente (LStup)
- No