Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 50
- Unità di vendita
- 50
- Misura
- Dragée(s)
- Forma galenica
- Dragées
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/06/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rumicis crispi herbae pulvis
|
18,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
verbenae herbae pulvis
|
18,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gentianae radicis pulvis
|
6,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sambuci floris pulvis
|
18,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
primulae floris cum calyce pulvis
|
18,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solani amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
24,245 MG | Sostanza | HBESI |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
0,222 MG | Sostanza | HBESI |
|
acidum stearicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
ricini oleum raffinatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 141
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
dextrinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glucosum liquidum
|
1,375 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 132
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
aluminii oxidum hydricum
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- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii oxidum leve
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cera montanglycoli
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- | Sostanza | HNIDK |
|
E 101
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
61,908 MG | Sostanza | HBESI |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Titolare dell'omologazione
Biomed AG
8600 Dübendorf
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 53159
- Nome del medicamento
- Sinupret, Dragées
- Forma galenica
- UEBT
- Codice ATC
- R05X
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 06/05/1998
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 12.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- SINUPRET drag 50 pce
- Descrizione (DE)
- SINUPRET Drag 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 22/03/2016
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (8)
SINUPRET drag (ancien) 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590282
SINUPRET drag 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590367
SINUPRET forte drag (ancien) 20 pce
20 DRG
GTIN: 7680531590442
SINUPRET forte drag (ancien) 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590527
SINUPRET forte drag (ancien) 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590602
SINUPRET forte drag 20 pce
20 DRG
GTIN: 7680531590022
SINUPRET forte drag 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590039
SINUPRET forte drag 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590046