Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Dragée(s)
- Forme galénique
- Dragées
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/06/2026
Information destinée aux patients
Français
18/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rumicis crispi herbae pulvis
|
18,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
verbenae herbae pulvis
|
18,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gentianae radicis pulvis
|
6,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sambuci floris pulvis
|
18,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
primulae floris cum calyce pulvis
|
18,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solani amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
24,245 MG | Substance | HBESI |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
0,222 MG | Substance | HBESI |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
ricini oleum raffinatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 141
|
- | Substance | FNIDK |
|
dextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum liquidum
|
1,375 MG | Substance | HBESI |
|
E 132
|
- | Substance | FNIDK |
|
aluminii oxidum hydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii oxidum leve
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 101
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
61,908 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Biomed AG
8600 Dübendorf
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53159
- Nom du médicament
- Sinupret, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- R05X
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 06/05/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SINUPRET drag 50 pce
- Description (DE)
- SINUPRET Drag 50 Stk
- Mise sur le marché
- 22/03/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (8)
SINUPRET drag (ancien) 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590282
SINUPRET drag 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590367
SINUPRET forte drag (ancien) 20 pce
20 DRG
GTIN: 7680531590442
SINUPRET forte drag (ancien) 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590527
SINUPRET forte drag (ancien) 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590602
SINUPRET forte drag 20 pce
20 DRG
GTIN: 7680531590022
SINUPRET forte drag 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590039
SINUPRET forte drag 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590046