Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rumicis crispi herbae pulvis
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
verbenae herbae pulvis
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gentianae radicis pulvis
|
6,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sambuci floris pulvis
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
primulae floris cum calyce pulvis
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solani amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
24,245 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
0,222 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ricini oleum raffinatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 141
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
dextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glucosum liquidum
|
1,375 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
aluminii oxidum hydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii oxidum leve
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 101
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
61,908 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Biomed AG
8600 Dübendorf
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53159
- Arzneimittelname
- Sinupret, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- R05X
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 06/05/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 12.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SINUPRET drag 50 pce
- Beschreibung (DE)
- SINUPRET Drag 50 Stk
- Markteinführung
- 22/03/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (8)
SINUPRET drag (ancien) 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590282
SINUPRET drag 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590367
SINUPRET forte drag (ancien) 20 pce
20 DRG
GTIN: 7680531590442
SINUPRET forte drag (ancien) 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590527
SINUPRET forte drag (ancien) 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590602
SINUPRET forte drag 20 pce
20 DRG
GTIN: 7680531590022
SINUPRET forte drag 50 pce
50 DRG
GTIN: 7680531590039
SINUPRET forte drag 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680531590046