SINUPRET drag 50 pce
7680531590015
Pharmacode 6648133
CH-53159
R05X
12.99.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680531590015
- Pharmacode
- 6648133
- Produktnummer
- 5315903
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 50
- Einheit
- Dragée(s)
- Zusammensetzung
- rumicis crispi herbae pulvis (Rumex crispus L., herba) 18 mg, verbenae herbae pulvis (Verbena officinalis L., herba) 18 mg, gentianae radicis pulvis (Gentiana lutea L., radix) 6 mg, sambuci floris pulvis (Sambucus nigra L., flos) 18 mg, primulae floris cum calyce pulvis (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce) 18 mg, solani amylum, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, lactosum monohydricum 24.245 mg, gelatina, sorbitolum 0.222 mg, acidum stearicum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, calcii carbonas, ricini oleum raffinatum, E 141, dextrinum, glucosum liquidum 1.375 mg, E 132, aluminii oxidum hydricum, magnesii oxidum leve, maydis amylum, cera montanglycoli, E 101, lacca, saccharum 61.908 mg, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Sinupret, Dragées
Dragées
50
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rumicis crispi herbae pulvis
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
verbenae herbae pulvis
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gentianae radicis pulvis
|
6,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sambuci floris pulvis
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
primulae floris cum calyce pulvis
|
18,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solani amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
24,245 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
0,222 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ricini oleum raffinatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 141
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
dextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glucosum liquidum
|
1,375 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
aluminii oxidum hydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii oxidum leve
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 101
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
61,908 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Biomed AG
8600 Dübendorf
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53159
- Arzneimittelname
- Sinupret, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- R05X
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 06/05/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 12.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SINUPRET drag 50 pce
- Beschreibung (DE)
- SINUPRET Drag 50 Stk
- Markteinführung
- 22/03/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein