SINUPRET drag 50 pce

7680531590015 Pharmacode 6648133 CH-53159 R05X 12.99.0.
SINUPRET drag 50 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680531590015
Pharmacode
6648133
Numero del prodotto
5315903
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
50
Unità
Dragée(s)
Composizione
rumicis crispi herbae pulvis (Rumex crispus L., herba) 18 mg, verbenae herbae pulvis (Verbena officinalis L., herba) 18 mg, gentianae radicis pulvis (Gentiana lutea L., radix) 6 mg, sambuci floris pulvis (Sambucus nigra L., flos) 18 mg, primulae floris cum calyce pulvis (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce) 18 mg, solani amylum, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, lactosum monohydricum 24.245 mg, gelatina, sorbitolum 0.222 mg, acidum stearicum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, calcii carbonas, ricini oleum raffinatum, E 141, dextrinum, glucosum liquidum 1.375 mg, E 132, aluminii oxidum hydricum, magnesii oxidum leve, maydis amylum, cera montanglycoli, E 101, lacca, saccharum 61.908 mg, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Articoli (1)

Sinupret, Dragées
Dragées
50
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/06/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
rumicis crispi herbae pulvis
18,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
verbenae herbae pulvis
18,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
gentianae radicis pulvis
6,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
sambuci floris pulvis
18,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
primulae floris cum calyce pulvis
18,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
solani amylum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
24,245 MG Sostanza HBESI
gelatina
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
0,222 MG Sostanza HBESI
acidum stearicum
- Sostanza HNIDK
copolymerum methacrylatis butylati basicum
- Sostanza HNIDK
calcii carbonas
- Sostanza HNIDK
ricini oleum raffinatum
- Sostanza HNIDK
E 141
- Sostanza FNIDK
dextrinum
- Sostanza HNIDK
glucosum liquidum
1,375 MG Sostanza HBESI
E 132
- Sostanza FNIDK
aluminii oxidum hydricum
- Sostanza HNIDK
magnesii oxidum leve
- Sostanza HNIDK
maydis amylum
- Sostanza HNIDK
cera montanglycoli
- Sostanza HNIDK
E 101
- Sostanza FNIDK
lacca
- Sostanza HNIDK
saccharum
61,908 MG Sostanza HBESI
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK

Titolare dell'omologazione

Biomed AG

8600 Dübendorf

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
53159
Nome del medicamento
Sinupret, Dragées
Forma galenica
UEBT
Codice ATC
R05X
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
06/05/1998
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
12.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen und Atemwege

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
SINUPRET drag 50 pce
Descrizione (DE)
SINUPRET Drag 50 Stk
Immissione sul mercato
22/03/2016
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

SINUPRET forte drag 20 pce
20 DRG
Vedi
SINUPRET forte drag 50 pce
50 DRG
Vedi
SINUPRET forte drag 100 pce
100 DRG
Vedi
Offrici un caffè Esplora i dati