VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
7680558750768
Pharmacode 2665092
CH-55875
C05CA54
02.08.1.
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680558750768
- Pharmacode
- 2665092
- Numéro de produit
- 5587502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea 1000.00 mg, acidum citricum, kalii carbonas, kalii hydrogenocarbonas, natrii hydrogenocarbonas, macrogolum 6000, acesulfamum kalicum, povidonum K 29-32, magnesii stearas, aromatica (Orangensaft) cum linaloolum, pro compresso corresp. natrium 82.14 mg, kalium 266.77 mg.
Articles (1)
Venoruton 1000, Brausetabletten
Brausetabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/05/2024
Information destinée aux patients
Français
21/05/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
linaloolum
|
- | Substance | HBESI |
|
natrium
|
82,14 MG | Substance | HBESI |
|
kalium
|
266,77 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/05/2003
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55875
- Nom du médicament
- Venoruton, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- C05CA54
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 26/06/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.08.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- VENORUTON Brausetabl 1000 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 26/06/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non