VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
7680558750768
Pharmacode 2665092
CH-55875
C05CA54
02.08.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680558750768
- Pharmacode
- 2665092
- Numero del prodotto
- 5587502
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea 1000.00 mg, acidum citricum, kalii carbonas, kalii hydrogenocarbonas, natrii hydrogenocarbonas, macrogolum 6000, acesulfamum kalicum, povidonum K 29-32, magnesii stearas, aromatica (Orangensaft) cum linaloolum, pro compresso corresp. natrium 82.14 mg, kalium 266.77 mg.
Articoli (1)
Venoruton 1000, Brausetabletten
Brausetabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/05/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
|
1000,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii hydrogenocarbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
linaloolum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
natrium
|
82,14 MG | Sostanza | HBESI |
|
kalium
|
266,77 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 33,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2003
Titolare dell'omologazione
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 55875
- Nome del medicamento
- Venoruton, Brausetabletten
- Forma galenica
- BRAT
- Codice ATC
- C05CA54
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 26/06/2002
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.08.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
- Descrizione (DE)
- VENORUTON Brausetabl 1000 mg Ds 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 26/06/2002
- Stupefacente (LStup)
- No