VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce

7680558750768 Pharmacode 2665092 CH-55875 C05CA54 02.08.1.
VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
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Details

GTIN
7680558750768
Pharmacode
2665092
Produktnummer
5587502
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea 1000.00 mg, acidum citricum, kalii carbonas, kalii hydrogenocarbonas, natrii hydrogenocarbonas, macrogolum 6000, acesulfamum kalicum, povidonum K 29-32, magnesii stearas, aromatica (Orangensaft) cum linaloolum, pro compresso corresp. natrium 82.14 mg, kalium 266.77 mg.

Artikel (1)

Venoruton 1000, Brausetabletten
Brausetabletten
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
21/05/2024
Patienteninformation
Français
21/05/2024
Patienteninformation
Italien
21/05/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
1000,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
kalii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
kalii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 29-32
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
linaloolum
- Wirkstoff HBESI
natrium
82,14 MG Wirkstoff HBESI
kalium
266,77 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 33,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/05/2003

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
55875
Arzneimittelname
Venoruton, Brausetabletten
Galenische Form
BRAT
ATC-Code
C05CA54
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
26/06/2002
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.08.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Bei Venenbeschwerden

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
Beschreibung (DE)
VENORUTON Brausetabl 1000 mg Ds 30 Stk
Markteinführung
26/06/2002
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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