Venoruton 1000, Brausetabletten

7680558750768 CH-55875 Brausetabletten
Venoruton 1000, Brausetabletten
Venoruton 1000, Brausetabletten
Venoruton 1000, Brausetabletten
Venoruton 1000, Brausetabletten
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Brausetabletten
Galenische Gruppe
Brausetabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
21/05/2024
Patienteninformation
Français
21/05/2024
Patienteninformation
Italien
21/05/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
1000,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
kalii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
kalii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 29-32
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
linaloolum
- Wirkstoff HBESI
natrium
82,14 MG Wirkstoff HBESI
kalium
266,77 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 33,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/05/2003

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
55875
Arzneimittelname
Venoruton, Brausetabletten
Galenische Form
BRAT
ATC-Code
C05CA54
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
26/06/2002
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.08.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Bei Venenbeschwerden

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
Beschreibung (DE)
VENORUTON Brausetabl 1000 mg Ds 30 Stk
Markteinführung
26/06/2002
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken