Venoruton 1000, Brausetabletten

7680558750768 CH-55875 Brausetabletten
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Venoruton 1000, Brausetabletten
Venoruton 1000, Brausetabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
30
Unités de vente
30
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Brausetabletten
Groupe galénique
Brausetabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
21/05/2024
Information destinée aux patients
Français
21/05/2024
Information destinée aux patients
Italien
21/05/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
1000,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum
- Substance HNIDK
kalii carbonas
- Substance HNIDK
kalii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
acesulfamum kalicum
- Substance HNIDK
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
linaloolum
- Substance HBESI
natrium
82,14 MG Substance HBESI
kalium
266,77 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 33,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/05/2003

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55875
Nom du médicament
Venoruton, Brausetabletten
Forme galénique
BRAT
Code ATC
C05CA54
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
26/06/2002
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.08.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Bei Venenbeschwerden

Détails de l'emballage

Description (FR)
VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
Description (DE)
VENORUTON Brausetabl 1000 mg Ds 30 Stk
Mise sur le marché
26/06/2002
Stupéfiant (BTM)
Non
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