SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
7680592820014
Pharmacode 4095612
CH-59282
L04AJ01
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680592820014
- Pharmacode
- 4095612
- Produktnummer
- 5928201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- eculizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg.
Artikel (1)
Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eculizumabum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
115,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 3883,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2012
Zulassungsinhaberin
Alexion Pharma GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59282
- Arzneimittelname
- Soliris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L04AJ01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/01/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
- Beschreibung (DE)
- SOLIRIS Inf Konz 300 mg/30ml Durchstf 30 ml
- Markteinführung
- 04/01/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein