Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680592820014
CH-59282
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eculizumabum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
115,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 3883,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2012
Zulassungsinhaberin
Alexion Pharma GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59282
- Arzneimittelname
- Soliris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L04AJ01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/01/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
- Beschreibung (DE)
- SOLIRIS Inf Konz 300 mg/30ml Durchstf 30 ml
- Markteinführung
- 04/01/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein