SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml

7680592820014 Pharmacode 4095612 CH-59282 L04AJ01 07.15.0.

Substances actives :

SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
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Détails

GTIN
7680592820014
Pharmacode
4095612
Numéro de produit
5928201
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
eculizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg.

Articles (1)

Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
26/09/2026
Information professionnelle
Français
26/09/2026
Information professionnelle
Italien
26/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
eculizumabum
300,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
115,0 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 3883,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2012

Titulaire de l'autorisation

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
59282
Nom du médicament
Soliris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
L04AJ01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
04/01/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie. Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom. Refraktäre generalisierte Myasthenia gravis bei Patienten ab 6 Jahren. Behandlung Erwachsener mit Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankungen (NMOSD)

Détails de l'emballage

Description (FR)
SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
Description (DE)
SOLIRIS Inf Konz 300 mg/30ml Durchstf 30 ml
Mise sur le marché
04/01/2010
Stupéfiant (BTM)
Non
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