SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml

7680592820014 Pharmacode 4095612 CH-59282 L04AJ01 07.15.0.

Sostanze attive:

SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
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Dettagli

GTIN
7680592820014
Pharmacode
4095612
Numero del prodotto
5928201
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
eculizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg.

Articoli (1)

Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
26/09/2026
Informazione professionale
Français
26/09/2026
Informazione professionale
Italien
26/09/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
eculizumabum
300,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
115,0 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 3883,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/02/2012

Titolare dell'omologazione

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
59282
Nome del medicamento
Soliris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
L04AJ01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
04/01/2010
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie. Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom. Refraktäre generalisierte Myasthenia gravis bei Patienten ab 6 Jahren. Behandlung Erwachsener mit Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankungen (NMOSD)

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
Descrizione (DE)
SOLIRIS Inf Konz 300 mg/30ml Durchstf 30 ml
Immissione sul mercato
04/01/2010
Stupefacente (LStup)
No
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