HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
7680006030015
Pharmacode 1931887
CH-603
J07AG01
08.08.
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Details
- GTIN
- 7680006030015
- Pharmacode
- 1931887
- Produktnummer
- 0060301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 1
- Einheit
- Kombipackung(en)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 1.77 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.
Artikel (1)
Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,77 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 34,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 603
- Arzneimittelname
- Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMIS
- ATC-Code
- J07AG01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/09/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- HIBERIX Trockensub c Solv Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 15/09/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU