Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680006030015
CH-603
Pulver
Zugehöriges Produkt:
HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 1
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- Kombipackung(en)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,77 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 34,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 603
- Arzneimittelname
- Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMIS
- ATC-Code
- J07AG01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/09/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- HIBERIX Trockensub c Solv Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 15/09/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU