HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
7680006030015
Pharmacode 1931887
CH-603
J07AG01
08.08.
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Détails
- GTIN
- 7680006030015
- Pharmacode
- 1931887
- Numéro de produit
- 0060301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1
- Unité
- Kombipackung(en)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 1.77 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.
Articles (1)
Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,77 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 34,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1998
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 603
- Nom du médicament
- Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMIS
- Code ATC
- J07AG01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/09/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- HIBERIX Trockensub c Solv Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 15/09/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU