HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml

7680006030015 Pharmacode 1931887 CH-603 J07AG01 08.08.
HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
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Dettagli

GTIN
7680006030015
Pharmacode
1931887
Numero del prodotto
0060301
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1 x 1
Unità
Kombipackung(en)
Composizione
Praeparatio cryodesiccata: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 1.77 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.

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Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
27/06/2025
Informazione professionale
Français
27/06/2025
Informazione professionale
Italien
27/06/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
10,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
lactosum
- Sostanza HNIDK
natrium
1,77 MG Sostanza HBESI
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 34,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 15/03/1998

Titolare dell'omologazione

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
603
Nome del medicamento
Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULMIS
Codice ATC
J07AG01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
15/09/1997
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
aktive Immunisierung gegen Haemophilus influenzae Typ B ab dem vollendeten 2. Lebensmonat

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
HIBERIX subst sèche c solv ser pré 0.5 ml
Descrizione (DE)
HIBERIX Trockensub c Solv Fertspr 0.5 ml
Immissione sul mercato
15/09/1997
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IMU
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