OLMESARTAN PLUS Sandoz cpr pell 20/12.5mg 28 pce
7680659350010
Pharmacode 6684057
CH-65935
C09DA08
02.07.2.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680659350010
- Pharmacode
- 6684057
- Numero del prodotto
- 6593501
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 139.1 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articoli (1)
Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
16/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
16/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
16/10/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
139,1 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 28,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2017
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65935
- Nome del medicamento
- Olmesartan Plus Sandoz, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C09DA08
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 08/02/2017
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- OLMESARTAN PLUS Sandoz cpr pell 20/12.5mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- OLMESARTAN PLUS Sandoz Filmtabl 20/12.5mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 08/02/2017
- Stupefacente (LStup)
- No