OLMESARTAN PLUS Sandoz cpr pell 20/12.5mg 28 pce
7680659350010
Pharmacode 6684057
CH-65935
C09DA08
02.07.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680659350010
- Pharmacode
- 6684057
- Produktnummer
- 6593501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 139.1 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
139,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 28,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/04/2017
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65935
- Arzneimittelname
- Olmesartan Plus Sandoz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DA08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/02/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN PLUS Sandoz cpr pell 20/12.5mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN PLUS Sandoz Filmtabl 20/12.5mg 28 Stk
- Markteinführung
- 08/02/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein