OLMESARTAN PLUS Sandoz cpr pell 20/12.5mg 28 pce
7680659350010
Pharmacode 6684057
CH-65935
C09DA08
02.07.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680659350010
- Pharmacode
- 6684057
- Numéro de produit
- 6593501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 139.1 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/10/2025
Information destinée aux patients
Français
16/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
139,1 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/04/2017
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65935
- Nom du médicament
- Olmesartan Plus Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DA08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/02/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN PLUS Sandoz cpr pell 20/12.5mg 28 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN PLUS Sandoz Filmtabl 20/12.5mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 08/02/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non