REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce

7680620670017 Pharmacode 5416188 CH-62067 L03AB07 01.99.0.
REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce
REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce
REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce
1 / 3
google

Dettagli

GTIN
7680620670017
Pharmacode
5416188
Numero del prodotto
6206701
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
6 + 6
Unità
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Composizione
I) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a ADNr 8.8 µg corresp. 2.4 Mio U.I., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. II) 22 mcg / 0.5 ml: interferonum beta-1a ADNr 22 µg corresp. 6 Mio U.I., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg.

Articoli (1)

Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
6 + 6
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
23/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
23/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
23/05/2024

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
interferonum beta-1a ADNr
8,8 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
interferonum beta-1a ADNr
22,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
2,5 MG Sostanza HBESI
alcohol benzylicus
1,0 MG Sostanza HBESI
mannitolum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
methioninum
- Sostanza ANTOX
methioninum
- Sostanza ANTOX
poloxamerum 188
- Sostanza HNIDK
poloxamerum 188
- Sostanza HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum aceticum
- Sostanza HNIDK
acidum aceticum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza GALEN
aqua ad iniectabile
- Sostanza GALEN
natrium
- Sostanza HBESI
natrium
0,01 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Merck (Schweiz) AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
62067
Nome del medicamento
Rebif RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
L03AB07
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
13/02/2012
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
01.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Multiple Sklerose

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce
Descrizione (DE)
REBIF RebiDose Startpack 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 Stk
Immissione sul mercato
13/02/2012
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

REBIF 22 RebiDose 22 mcg/0.5 ml stylo pré 12 pce
12 INJ
Vedi
REBIF 44 RebiDose 44 mcg/0.5 ml stylo pré 12 pce
12 INJ
Vedi
Offrici un caffè Esplora i dati