Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
7680620670017
CH-62067
Injektionslösung im Fertigpen
Prodotto associato:
REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 6 + 6
- Unità di vendita
- 6
- Misura
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Forma galenica
- Injektionslösung im Fertigpen
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
23/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
23/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
23/05/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1a ADNr
|
8,8 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
interferonum beta-1a ADNr
|
22,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
2,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
1,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Sostanza | ANTOX |
|
methioninum
|
- | Sostanza | ANTOX |
|
poloxamerum 188
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
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- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | GALEN |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | GALEN |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
|
natrium
|
0,01 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62067
- Nome del medicamento
- Rebif RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- L03AB07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 13/02/2012
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce
- Descrizione (DE)
- REBIF RebiDose Startpack 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 Stk
- Immissione sul mercato
- 13/02/2012
- Stupefacente (LStup)
- No