REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce
7680620670017
Pharmacode 5416188
CH-62067
L03AB07
01.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680620670017
- Pharmacode
- 5416188
- Produktnummer
- 6206701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 6 + 6
- Einheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Zusammensetzung
- I) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a ADNr 8.8 µg corresp. 2.4 Mio U.I., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. II) 22 mcg / 0.5 ml: interferonum beta-1a ADNr 22 µg corresp. 6 Mio U.I., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg.
Artikel (1)
Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
6 + 6
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1a ADNr
|
8,8 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
interferonum beta-1a ADNr
|
22,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
2,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
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methioninum
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- | Wirkstoff | ANTOX |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
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natrii acetas trihydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | GALEN |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | GALEN |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,01 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62067
- Arzneimittelname
- Rebif RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L03AB07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/02/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REBIF RebiDose départ 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 pce
- Beschreibung (DE)
- REBIF RebiDose Startpack 6x8.8mcg + 6x22mcg 12 Stk
- Markteinführung
- 13/02/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein