CLEVIPREX émuls inj 25 mg/50ml 10 flac 50 ml
7680601170031
CH-60117
C08CA16
02.06.1.
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Dettagli
- GTIN
- 7680601170031
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6011702
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 10 x 50 ml
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- clevidipinum 0.5 mg, sojae oleum raffinatum 200 mg, glycerolum, acidum oleicum, dinatrii edetas, phospholipida purificata ex ovo, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 1 mg/ml corresp. natrium 0.027 mg.
Articoli (1)
Cleviprex, emulsion pour perfusion
Infusionsemulsion
10 x 50 ml
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
clevidipinum
|
0,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sojae oleum raffinatum
|
200,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
glycerolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum oleicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
phospholipida ex ovo purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,027 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Chiesi SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 60117
- Nome del medicamento
- Cleviprex, emulsion pour perfusion
- Forma galenica
- EMUP
- Codice ATC
- C08CA16
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 11/06/2010
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.06.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- CLEVIPREX émuls inj 25 mg/50ml 10 flac 50 ml
- Descrizione (DE)
- CLEVIPREX Inj Emuls 25 mg/50ml 10 Durchstf 50 ml
- Immissione sul mercato
- 05/06/2013
- Stupefacente (LStup)
- No