CLEVIPREX émuls inj 25 mg/50ml 10 flac 50 ml
7680601170031
CH-60117
C08CA16
02.06.1.
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Détails
- GTIN
- 7680601170031
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6011702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10 x 50 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- clevidipinum 0.5 mg, sojae oleum raffinatum 200 mg, glycerolum, acidum oleicum, dinatrii edetas, phospholipida purificata ex ovo, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 1 mg/ml corresp. natrium 0.027 mg.
Articles (1)
Cleviprex, emulsion pour perfusion
Infusionsemulsion
10 x 50 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
clevidipinum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sojae oleum raffinatum
|
200,0 MG | Substance | HBESI |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum oleicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
phospholipida ex ovo purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,027 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Chiesi SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60117
- Nom du médicament
- Cleviprex, emulsion pour perfusion
- Forme galénique
- EMUP
- Code ATC
- C08CA16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 11/06/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.06.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CLEVIPREX émuls inj 25 mg/50ml 10 flac 50 ml
- Description (DE)
- CLEVIPREX Inj Emuls 25 mg/50ml 10 Durchstf 50 ml
- Mise sur le marché
- 05/06/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non