CLEVIPREX émuls inj 25 mg/50ml 10 flac 50 ml
7680601170031
CH-60117
C08CA16
02.06.1.
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Details
- GTIN
- 7680601170031
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6011702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10 x 50 ml
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- clevidipinum 0.5 mg, sojae oleum raffinatum 200 mg, glycerolum, acidum oleicum, dinatrii edetas, phospholipida purificata ex ovo, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 1 mg/ml corresp. natrium 0.027 mg.
Artikel (1)
Cleviprex, emulsion pour perfusion
Infusionsemulsion
10 x 50 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
clevidipinum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sojae oleum raffinatum
|
200,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum oleicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phospholipida ex ovo purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,027 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Chiesi SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60117
- Arzneimittelname
- Cleviprex, emulsion pour perfusion
- Galenische Form
- EMUP
- ATC-Code
- C08CA16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/06/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CLEVIPREX émuls inj 25 mg/50ml 10 flac 50 ml
- Beschreibung (DE)
- CLEVIPREX Inj Emuls 25 mg/50ml 10 Durchstf 50 ml
- Markteinführung
- 05/06/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein