SUMATRIPTAN Mepha cpr pell 50 mg 12 pce
7680583400041
Pharmacode 7250792
CH-58340
N02CC01
02.05.1.
Sostanze attive:
Limitazioni del rimborso:
PENTASA
Traitement des poussées aiguës de proctite ulcéreuse active.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680583400041
- Pharmacode
- 7250792
- Numero del prodotto
- 5834001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 12
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- sumatriptanum 50 mg ut sumatriptani succinas 70 mg, lactosum monohydricum 70 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.135 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.1 mg, macrogolum 3000, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articoli (1)
Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten
Filmtabletten
12
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
30/12/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
30/12/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
30/12/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
sumatriptanum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sumatriptani succinas
|
70,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
70,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,135 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,1 MG | Sostanza | HBESI |
|
macrogolum 3000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 50,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2007
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 58340
- Nome del medicamento
- Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N02CC01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 28/11/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.05.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- SUMATRIPTAN Mepha cpr pell 50 mg 12 pce
- Descrizione (DE)
- SUMATRIPTAN Mepha Filmtabl 50 mg 12 Stk
- Immissione sul mercato
- 28/11/2008
- Stupefacente (LStup)
- No