SUMATRIPTAN Mepha cpr pell 50 mg 12 pce
7680583400041
Pharmacode 7250792
CH-58340
N02CC01
02.05.1.
Wirkstoffe:
Limitationen der Vergütung:
PENTASA
Traitement des poussées aiguës de proctite ulcéreuse active.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680583400041
- Pharmacode
- 7250792
- Produktnummer
- 5834001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 12
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- sumatriptanum 50 mg ut sumatriptani succinas 70 mg, lactosum monohydricum 70 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.135 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.1 mg, macrogolum 3000, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten
Filmtabletten
12
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sumatriptanum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sumatriptani succinas
|
70,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
70,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,135 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 3000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 50,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/11/2007
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58340
- Arzneimittelname
- Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N02CC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/11/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SUMATRIPTAN Mepha cpr pell 50 mg 12 pce
- Beschreibung (DE)
- SUMATRIPTAN Mepha Filmtabl 50 mg 12 Stk
- Markteinführung
- 28/11/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein