SUMATRIPTAN Mepha cpr pell 50 mg 12 pce
7680583400041
Pharmacode 7250792
CH-58340
N02CC01
02.05.1.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
PENTASA
Traitement des poussées aiguës de proctite ulcéreuse active.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680583400041
- Pharmacode
- 7250792
- Numéro de produit
- 5834001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 12
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sumatriptanum 50 mg ut sumatriptani succinas 70 mg, lactosum monohydricum 70 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.135 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.1 mg, macrogolum 3000, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten
Filmtabletten
12
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/12/2025
Information destinée aux patients
Français
30/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sumatriptanum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sumatriptani succinas
|
70,0 MG | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
70,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,135 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,1 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 3000
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 50,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/11/2007
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58340
- Nom du médicament
- Sumatriptan-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02CC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/11/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUMATRIPTAN Mepha cpr pell 50 mg 12 pce
- Description (DE)
- SUMATRIPTAN Mepha Filmtabl 50 mg 12 Stk
- Mise sur le marché
- 28/11/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non