MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
7680579000019
Pharmacode 3825698
CH-57900
A06AD65
04.08.11
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680579000019
- Pharmacode
- 3825698
- Numero del prodotto
- 5790001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 2 + 2
- Unità
- Sachet(s)
- Composizione
- A): macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 7.5 g, natrii chloridum 2.69 g, kalii chloridum 1.02 g, aspartamum 0.23 g, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone), ad pulverem, pro charta corresp. natrium 3.49 g, kalium 0.56 g. B): acidum ascorbicum 4.7 g, natrii ascorbas 5.9 g, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 0.69 g.
Articoli (1)
Moviprep, Pulver
Pulver
2 + 2
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
12/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
12/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
12/08/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
acidum ascorbicum
|
4,7 G | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 3350
|
100,0 G | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii ascorbas
|
5,9 G | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii sulfas anhydricus
|
7,5 G | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
2,69 G | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
1,02 G | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aspartamum
|
0,23 G | Sostanza | HBESI |
|
natrium
|
0,69 G | Sostanza | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
natrium
|
3,49 G | Sostanza | HBESI |
|
kalium
|
0,56 G | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 28,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/10/2010
Titolare dell'omologazione
Norgine AG
6005 Luzern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57900
- Nome del medicamento
- Moviprep, Pulver
- Forma galenica
- PULO
- Codice ATC
- A06AD65
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 08/04/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 04.08.11
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
- Descrizione (DE)
- MOVIPREP eine Anwendung Plv A+B Dppl Btl 2 Stk
- Immissione sul mercato
- 08/04/2008
- Stupefacente (LStup)
- No