MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
7680579000019
Pharmacode 3825698
CH-57900
A06AD65
04.08.11
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680579000019
- Pharmacode
- 3825698
- Numéro de produit
- 5790001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2 + 2
- Unité
- Sachet(s)
- Composition
- A): macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 7.5 g, natrii chloridum 2.69 g, kalii chloridum 1.02 g, aspartamum 0.23 g, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone), ad pulverem, pro charta corresp. natrium 3.49 g, kalium 0.56 g. B): acidum ascorbicum 4.7 g, natrii ascorbas 5.9 g, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 0.69 g.
Articles (1)
Moviprep, Pulver
Pulver
2 + 2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
12/08/2025
Information destinée aux patients
Français
12/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acidum ascorbicum
|
4,7 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 3350
|
100,0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii ascorbas
|
5,9 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii sulfas anhydricus
|
7,5 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
2,69 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
1,02 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aspartamum
|
0,23 G | Substance | HBESI |
|
natrium
|
0,69 G | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
natrium
|
3,49 G | Substance | HBESI |
|
kalium
|
0,56 G | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/10/2010
Titulaire de l'autorisation
Norgine AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57900
- Nom du médicament
- Moviprep, Pulver
- Forme galénique
- PULO
- Code ATC
- A06AD65
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/04/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.08.11
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
- Description (DE)
- MOVIPREP eine Anwendung Plv A+B Dppl Btl 2 Stk
- Mise sur le marché
- 08/04/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non