MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
7680579000019
Pharmacode 3825698
CH-57900
A06AD65
04.08.11
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Details
- GTIN
- 7680579000019
- Pharmacode
- 3825698
- Produktnummer
- 5790001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2 + 2
- Einheit
- Sachet(s)
- Zusammensetzung
- A): macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 7.5 g, natrii chloridum 2.69 g, kalii chloridum 1.02 g, aspartamum 0.23 g, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone), ad pulverem, pro charta corresp. natrium 3.49 g, kalium 0.56 g. B): acidum ascorbicum 4.7 g, natrii ascorbas 5.9 g, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 0.69 g.
Artikel (1)
Moviprep, Pulver
Pulver
2 + 2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum ascorbicum
|
4,7 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 3350
|
100,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii ascorbas
|
5,9 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii sulfas anhydricus
|
7,5 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
2,69 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
1,02 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aspartamum
|
0,23 G | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,69 G | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
natrium
|
3,49 G | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,56 G | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 28,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/10/2010
Zulassungsinhaberin
Norgine AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57900
- Arzneimittelname
- Moviprep, Pulver
- Galenische Form
- PULO
- ATC-Code
- A06AD65
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/04/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.08.11
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
- Beschreibung (DE)
- MOVIPREP eine Anwendung Plv A+B Dppl Btl 2 Stk
- Markteinführung
- 08/04/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein