RANEXA cpr ret 750 mg 100 pce
7680605330097
Pharmacode 4603422
CH-60533
C01EB18
02.99.0.
Substances actives :
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680605330097
- Pharmacode
- 4603422
- Numéro de produit
- 6053303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ranolazinum 750 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, hypromellosum, magnesii stearas, natrii hydroxidum corresp. natrium 2.29 mg, Überzug: triacetinum, hypromellosum, lactosum monohydricum 12 mg, cera carnauba, E 171, E 102 40 µg, E 133, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ranexa 750 mg, Retardtabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/02/2023
Information destinée aux patients
Français
07/02/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ranolazinum
|
750,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,29 MG | Substance | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
12,0 MG | Substance | HBESI |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 102
|
40,0 UG | Substance | HBESI |
|
E 133
|
- | Substance | FIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 98,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2010
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60533
- Nom du médicament
- Ranexa, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- C01EB18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/04/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RANEXA cpr ret 750 mg 100 pce
- Description (DE)
- RANEXA Ret Tabl 750 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 13/04/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non